Requisitos do rótulo de suplementos da ANVISA no Brasil
Suplemento Alimentar (ANVISA), o rótulo nutricional brasileiro conforme a ANVISA RDC nº 243/2018; IN nº 28/2018; %VD conforme a RDC nº 269/2005 (IDR, adultos). Gere gratuitamente um rótulo em conformidade.
Reviewed against ANVISA RDC nº 243/2018; IN nº 28/2018; %VD per RDC nº 269/2005 (IDR, adults) · Page updated October 25, 2026
Requisitos de rotulagem nutricional no Brasil
Os alimentos embalados vendidos no Brasil devem trazer uma declaração nutricional conforme a ANVISA RDC nº 243/2018; IN nº 28/2018; %VD conforme a RDC nº 269/2005 (IDR, adultos). Esta página cobre o formato Brazil - Suplemento Alimentar (ANVISA): por dose diária com %VD, RDC 243/2018, IN 28/2018. Um painel de suplemento lista o que o produto contiver, e não um conjunto fixo, mas 25 nutrientes têm ingestão de referência publicada; os valores são declarados por dose diária e acompanhados de uma coluna % VD*. 3 declarações são obrigatórias na embalagem, incluindo "Este produto não é um medicamento.". O painel traz a nota de rodapé "* Percentual de valores diários (RDC nº 269/2005) para adultos.". O painel é encabeçado por "Suplemento Alimentar". O NFL constrói um rótulo nutricional brasileiro pronto para impressão a partir da sua receita, aplicando automaticamente as regras de arredondamento e as ingestões de referência do Brasil, e o exporta como PDF, PNG, SVG, JPG ou EPS.
Regulamentação oficial
Dados principais
Rotulagem de suplementos alimentares no Brasil conforme a ANVISA RDC 243/2018
As regras brasileiras para suplementos alimentares estão em vigor conforme a RDC 243/2018 e a IN 28/2018 da ANVISA. Elas abrangem produtos para uso oral, em formas farmacêuticas como cápsulas, comprimidos ou pós, que suplementam a dieta de pessoas saudáveis com nutrientes, substâncias bioativas, enzimas ou probióticos.
A designação "SUPLEMENTO ALIMENTAR" seguida da forma farmacêutica é obrigatória, colocada junto à marca, em caixa alta, negrito e tipo contrastante. O rótulo também deve trazer uma recomendação de uso que nomeie o grupo populacional (com a faixa etária, no caso de crianças) e a quantidade e a frequência de uso para cada grupo.
Três advertências são obrigatórias e devem estar em negrito:
- "Este produto não é um medicamento";
- "Não exceder a recomendação diária de consumo indicada na embalagem"; e
- "Mantenha fora do alcance de crianças".
As instruções de conservação, incluindo após a abertura quando pertinente, também são obrigatórias, assim como as espécies de cada cepa probiótica na lista de ingredientes e quaisquer advertências adicionais estabelecidas para ingredientes específicos na IN 28/2018.
Fonte: ANVISA, RDC 243/2018.
Tabela nutricional e %VD em um suplemento alimentar
Uma tabela de informação nutricional é obrigatória conforme a RDC 429/2020 e a IN 75/2020, em vigor. Para os suplementos, a porção declarada é a quantidade diária recomendada pelo fabricante para cada grupo populacional indicado no rótulo, e não uma base por 100 g ou por 100 ml. A RDC 429/2020 exclui especificamente os suplementos da coluna por 100 g ou 100 ml.
A tabela deve declarar o valor energético e todo nutriente, substância bioativa e enzima adicionados ao produto. O %VD é calculado com os valores de referência de cada grupo populacional indicado no rótulo; quando não há valor de referência, o espaço do %VD fica em branco.
Para produtos recomendados para mais de um grupo populacional, o formato de tabela agregada é permitido, para que os valores de cada grupo possam ser mostrados. A tabela segue os modelos padrão, com caracteres e linhas pretos sobre fundo branco.
Fonte: ANVISA, RDC 429/2020, e IN 75/2020.
Alegações permitidas conforme a IN 28/2018
As alegações funcionais e de saúde em suplementos no Brasil se limitam às autorizadas no Anexo V da IN 28/2018, cada uma com as suas próprias condições de uso, que são obrigatórias. A ANVISA atualiza as listas da IN 28 regularmente, por isso a versão consolidada vigente deve ser conferida quanto ao ingrediente, ao grupo populacional, à redação da alegação e às condições antes de fechar a arte-final.
O uso de uma alegação autorizada é, em geral, voluntário, mas a RDC 243/2018 torna certas alegações obrigatórias para suplementos que contêm probióticos ou enzimas. A redação das alegações não pode ser alterada, exceto pelas combinações limitadas que a RDC 243/2018 permite.
Os rótulos não podem sugerir finalidades medicinais ou terapêuticas, insinuar que os alimentos comuns não fornecem os nutrientes necessários à saúde nem alegar que o suplemento é comparável ou superior aos alimentos convencionais. Essas proibições estão em vigor.
Fonte: ANVISA, RDC 243/2018, e IN 28/2018, Anvisalegis.
Importação de suplementos para o Brasil e notificação na ANVISA
As informações obrigatórias do rótulo devem estar em português conforme a RDC 727/2022, a regra geral de rotulagem de alimentos embalados. Se a embalagem original não estiver em português, uma etiqueta complementar pode ser aplicada na origem ou no Brasil antes da venda, e o rótulo deve identificar as empresas responsáveis, incluindo o importador, quando aplicável.
Os suplementos alimentares devem ser notificados à ANVISA antes de serem colocados no mercado, conforme a RDC 843/2024 e a IN 281/2024, o que é obrigatório. O rótulo de um produto notificado traz a declaração "Alimento notificado na Anvisa:" seguida do número completo do processo de notificação.
Assim, um suplemento importado geralmente precisa de mais do que uma tradução: a designação "SUPLEMENTO ALIMENTAR", as três advertências, uma tabela nutricional por recomendação diária com %VD, alegações limitadas à redação da IN 28, informações gerais em português, os dados do importador e o número de notificação.
Fonte: ANVISA, RDC 727/2022, e RDC 843/2024.
Fontes
Documentos primários usados para escrever esta página, verificados em 2026-10-03.
Como o NFL resolve isso
- Aplica as regras de arredondamento corretas para cada nutriente
- Usa a tabela de Valores Diários / ingestões de referência adequada para esta jurisdição
- Renderiza automaticamente as advertências frontais exigidas quando os limiares são atingidos
- Gerencia rótulos multilíngues onde são exigidos (bilíngue EN/FR, EN/ES, árabe + EN, etc.)
- Exporta PDF vetorial, PNG, SVG, JPG e EPS prontos para impressão
Perguntas frequentes
Formatos relacionados
Ferramentas gratuitas para este rótulo
Todas as 31 ferramentas gratuitas, sem necessidade de cadastro.
Como gerar um
- Abra o gerador: conta gratuita, sem cartão de crédito
- Escolha "Brazil - Suplemento Alimentar (ANVISA)" na barra de formatos
- Insira os seus ingredientes (busque no USDA FoodData Central ou adicione um ingrediente personalizado)
- O rótulo é renderizado ao vivo; exporte com um clique